Прогноз жизни с болезнью рейтера. Лечение Рейтера болезни. Что необходимо для постановки диагноза
Синдром Рейтера сопровождается триадой воспалительных поражений суставов, глаз и мочеполовых органов. В 80 % случаев он наблюдается у молодых мужчин 20-40 лет, реже – у женщин, крайне редко – у детей. При отсутствии лечения может вызвать тяжелые осложнения – вплоть до инвалидизации больного.
В этой статье мы ознакомим вас с симптомами и основными способами лечения и профилактики синдрома Рейтера. Владея этой информацией, вы сможете вовремя принять решение о необходимости обращения к врачу для предотвращения таких осложнений этого патологического процесса, как хронизация заболевания, нарушение подвижности позвоночника и развитие ухудшения зрения (вплоть до слепоты).
Впервые синдром Рейтера был описан как осложнение кишечной инфекции, а позднее стало известно, что он может провоцироваться и инфекционными процессами в мочеполовой системе. Причиной развития этого недуга становится , возникающая в ответ на внедрение бактериального или вирусного агента.
Чаще он развивается на фоне , а иногда выявить его точную причину развития не удается.
Кроме хламидий синдром может провоцироваться , шигеллами и иерсиниями. И большинство специалистов склоняются к теории о наличии наследственной предрасположенности к возникновению такой аутоиммунной реакции в ответ на инфекцию.
Симптомы
Синдром Рейтера развивается спустя 1,5-2 месяца после перенесенной мочеполовой или кишечной инфекции. А его течение может быть:
- острым – до полугода;
- затяжным – до 1 года;
- хроническим – более 1 года.
Симптомы со стороны мочеполовой системы
Именно признаки поражения мочеполовой системы чаще становятся первыми сигналами о начале развития синдрома Рейтера. Они проявляются симптомами , цистита, вагинита и пр.
У мужчин обычно появляются такие симптомы:
- неприятные ощущения во время опорожнения мочевого пузыря: зуд, жжение, слизистые выделения;
- учащенное мочеиспускание;
- гиперемия наружного отверстия уретры;
- боли или дискомфортные ощущения во время секса;
- боли внизу живота.
У женщин обычно появляются такие симптомы:
- выделения из влагалища;
- жжение, боли и рези при мочеиспускании;
- учащенное мочеиспускание;
- боли во время полового акта;
- дискомфортные ощущения или боль внизу живота.
В лабораторных анализах – мазках и моче – определяется лейкоцитоз.
Симптомы со стороны органов зрения
Через короткий промежуток после появления признаков поражения мочеполового тракта у больного появляются признаки воспаления глаз. Впоследствии они приводят к развитию , а в тяжелых случаях вызывают ирит, иридоциклит, ретробульбарный неврит, увеит или кератит.
При синдроме Рейтера больного беспокоят следующие симптомы поражения глаз:
- боль и дискомфортные ощущения;
- слезотечение;
- слизистые или гнойные выделения;
- ухудшение зрения;
- покраснение глаз;
- светобоязнь.
Иногда слабовыраженные проявления конъюнктивита наблюдаются только на протяжении первых двух дней и остаются незамеченными.
Симптомы со стороны суставов
Основным проявлением синдрома Рейтера является поражение суставов, которое впервые дает о себе знать спустя 1-1,5 месяцев после появления признаков поражения мочеполовой системы или их обострения. Обычно при этом заболевании происходит воспаление 1-2 суставов (моно- или олигоартрит), но иногда течение патологического процесса захватывает множество суставов и у больного развивается полиартрит. Чаще воспаляются суставы ног и этот процесс распространяется по принципу снизу-вверх (т. е. вначале развивается артрит голеностопного сустава, а затем – коленного и т. п.).
При синдроме Рейтера больного беспокоят следующие симптомы поражения суставов:
- боль;
- асимметричность поражения суставов;
- изменение окраски кожи над суставом (от красного до синюшного цвета);
- гипертермия и отечность кожных покровов в области воспаления.
В некоторых случаях при синдроме Рейтера происходит поражение крестцово-подвздошного сочленения и суставов позвоночного столба. При этом у больного появляется скованность в движениях по утрам и боль. А при поражении суставов стопы может происходить быстрое формирование плоскостопия.
По данным статистики у половины больных симптомы артритов исчезают полностью, у 30 % – возникает рецидивирующий артрит, а у 20 % – хронический артрит, приводящий к ограничению функциональности суставов и атрофии прилегающих мышц.
Другие симптомы
Иногда при синдроме Рейтера, всегда сопровождающемся триадой характерных симптомов, появляются признаки поражения других органов.
На коже могут появляться красные пятна, которые возвышаются над ее поверхностью в виде бугорков. Как правило, такие изменения наблюдаются на ладонях и подошвах. В дальнейшем возможно образование уплотненных зон с признаками шелушения и ороговения кожных покровов.
Иногда при синдроме происходит поражение слизистых оболочек. Такие признаки наблюдаются на половых органах и в полости рта.
На фоне артритов могут возникать воспалительные процессы в области крепления сухожилий и связок. Такие процессы сопровождаются появлением боли, покраснений и отечности. Как правило, такой воспалительный процесс локализуется в области ахиллова сухожилия.
В крайне редких случаях синдром Рейтера приводит к воспалительным процессам в почках, легких или сердце.
Диагностика
Предположительный диагноз «синдром Рейтера» может ставиться на основании сведений о перенесенной мочеполовой или кишечной инфекции и присутствии в жалобах пациента данных о типичной для этой болезни триады симптомов. Для подтверждения диагноза больному назначается ряд лабораторных анализов:
- клинический анализ крови – лейкоцитоз, повышение СОЭ;
- соскоб из уретры или влагалища – выявление хламидий или уреаплазмы;
- анализ суставной жидкости – выявление хламидий;
- биохимия крови – отсутствие ревматоидного фактора и присутствие С-реактивного белка;
- соскоб слизистой глаза – выявление хламидий;
- иммунологический анализ крови – высокий титр иммуноглобулинов М и G;
- генетический анализ – определение гена HLA-B27;
- ПЦР крови – выявление ДНК хламидий/уреаплазм.
Для выявления нарушений в суставах и прилегающих к ним тканях могут назначаться такие инструментальные методы:
- рентгенография;
Лечение
Терапия синдрома Рейтера всегда комплексная и занимает от 3 до 12 месяцев. Ее основные цели направлены на устранение инфекционного агента, купирование воспалительного процесса и подавление аутоиммунной реакции.
Для лечения хламидиоза или уреаплазмоза назначают прием нескольких антибиотиков в максимальных дозах. Для предупреждения повторного инфицирования прием таких же препаратов рекомендуется половому партнеру. Больному могут назначаться комбинации следующих средств:
- макролиды: Клацид, Зи-фактор, Кларитромицин, Рокситромицин;
- фторхинолоны: Ципрофлоксацин, Спарфлоксацин, Офлоксацин;
- тетрациклины: Доксициклин.
Антибиотикотерапия проводится длительно – на протяжении 3-8 недель – и может приводить к развитию и поражению органов пищеварительного тракта. Для предупреждения этих нежелательных последствий применяются следующие препараты:
- гепатопротекторы: Легалон, Гептрал, Карсил, Гепа-Мерц, Эссенциале, Гепабене и др.;
- противомикотические средства: Клотримазол, Пимафуцин, Флуконазол и др.;
- поливитаминные комплексы: Биовиталь, Алфавит, Дексавит, Витрум и др.
Для максимальной эффективности антибактериальной терапии рекомендуется параллельный прием протеолитических ферментов: трипсина, химотрипсина или вобэнзима.
Для лечения воспалительных поражений глаз применяются антибактериальные и противовоспалительные капли и мази на основе тетрациклина и эритромицина. Снизить воспалительные реакции позволяют примочки из настоев лекарственных трав (ромашка, календула и др.).
Лечение артритов заключается в применении и :
- нестероидные противовоспалительные: Нимесулид (или Нимегезик), Аркоксиа, Диклоберл, Целекоксиб;
- глюкокортикостероиды: Преднизолон, Полькортолон, Дипроспан, Кеналог.
Эти препараты позволяют устранить воспаление, боль, отечность и снижают температуру тела.
Важной частью лечения синдрома Рейтера является использование средств для подавления аутоиммунной реакции, направленной на разрушение соединительной ткани. Они применяются на протяжении длительного времени (4-12 месяцев), а в тяжелых случаях назначаются больному для пожизненного приема.
Для лечения синдрома Рейтера используются следующие иммуносупрессоры:
- сульфасалазин;
- плаквенил;
- иммард;
- делагил;
- салазопирин.
На фоне приема таких препаратов происходит снижение устойчивости организма к инфекционным заболеваниям и для их профилактики больному рекомендуется прием иммуномодуляторов:
- циклоферон;
- тимоген;
- примавир;
- неовир;
- тималин.
Для повышения иммунитета могут использоваться такие методики, как ультрафиолетовое облучение крови и внутривенная квантовая терапия.
При повышении температуры и интоксикации больному назначаются (Фенирамин, Лоратадин, Кетотифен) и внутривенное введение растворов реополиглюкина или реосорбилакта. Такая дезинтоксикационная терапия не только облегчает состояние больного, но и повышает эффективность других лекарственных средств.
После стихания воспалительного процесса назначается физиотерапия:
- лечебная физкультура;
- амплипульстерапия;
- магнитотерапия;
- электрофорез с раствором новокаина.
Профилактика
Специфических мер профилактики синдрома Рейтера не существует. Для предупреждения его развития рекомендуются меры, направленные на профилактику и своевременное лечение венерических заболеваний.
К какому врачу обратиться
Тяжесть синдрома Рейтера определяется поражением суставов, поэтому основную терапию назначает ревматолог. При сопутствующей патологии наружных мочеполовых органов необходима консультация уролога, гинеколога и венеролога. Поражение глаз - повод для консультации офтальмолога. Также необходимо лечение у физиотерапевта.
Болезнь, или синдром, Рейтера представляет собой сочетанное поражение мочевыделительной системы, органа зрения и опорно-двигательного аппарата. Заболевание носит аутоиммунный характер и возникает после перенесенной урогенитальной или кишечной инфекции. Патологический процесс чаще развивается у мужчин молодого возраста и связан с хроническим течением хламидиоза.
Причины
Болезнь Рейтера развивается при нарушении работы иммунной системы. В результате сбоев в иммунных механизмах реагирования на чужеродные антигены – возбудителей кишечной и урогенитальной инфекции – в организме вырабатываются антитела против собственных тканей. В первую очередь страдает соединительная ткань суставов, которая подвергается разрушению со стороны циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК).
Пусковым механизмом заболевания является инфекционный процесс, возникающий в урогенитальном или пищеварительном тракте. В большинстве клинических случаев патология развивается на фоне хламидийной инфекции, вызванной внутриклеточной бактерией Chlamydia trachomatis. Синдром Рейтера вследствие хламидиоза чаще диагностируют у мужчин сексуально активного возраста – 20-40 лет. Женщины обычно становятся носителями хламидий, заболевание суставов у них развивается редко. В последние годы доказана роль в формировании болезни инфицирования уреаплазмой, которая так же, как и хламидия, имеет похожие антигенные маркеры с соединительной тканью суставов.
Основные клинические проявления синдрома Рейтера
Синдром Рейтера может возникать поле перенесенной кишечной инфекции, при этом заболеваемость одинаково часто встречается у мужчин, женщин и детей. Наибольшую роль в развитии патологии играет поражение пищеварительного тракта шигеллами, иерсиниями, сальмонеллами. Аутоиммунное воспаление суставов вследствие инфекционного процесса у 80% больных развивается при наследственной предрасположенности, которая обусловлена антигеном гистосовместимости – HLA-B27.
Клиническая картина
Возникновению болезни Рейтера обязательно предшествует урогенитальная или кишечная инфекция. Иногда поражение мочевыделительной или пищеварительной системы протекает малосимптомно, и связь с инфекционным процессом установить не удается. Однако в большинстве клинических случаев выявляют четкую последовательность всех симптомом заболевания – поражение кишечника или мочеполовых органов, воспаление глаз, крупных и мелких суставов.
Поражение глаз сопровождается покраснением слизистой оболочки
Основной причиной аутоиммунного поражения опорно-двигательного аппарата является хламидиоз, вызванный внутриклеточной бактерией Chlamydia trachomatis. Заболевание передается посредством сексуальных сношений с больным половым партнером. Хламидия проникает в цилиндрический эпителий уретры (уретрит), предстательной железы (простатит), шейки матки (цервицит), вызывает воспалительный процесс. Через 10-14 дней после инфицирования у женщин появляются боли в нижних отделах живота, скудные слизисто-гнойные выделения, рези при мочеиспускании. Вследствие хронического течения хламидиоза нарушается менструальный цикл, появляются маточные кровотечения, возникает дискомфорт во время полового акта.
У мужчин хламидийная инфекция проявляется зудом и жжением в области полового члена, покраснением и отеком отверстия уретры, скудными слизистыми выделениями, болезненностью при мочеиспускании. В результате хронического течения венерической болезни в воспалительный процесс вовлекается предстательная железа и придатки яичек, что вызывает развитие простатита и эпидидимита. Вследствие хламидиоза болезнь Рейтера у мужчин развивается в 20 раз чаще, чем у женщин, которые обычно являются носителями инфекции и служат источников заражения половых партнеров.
Кератодермия стоп сопровождается шелушением кожи
Кишечная инфекция проявляется симптомами со стороны желудочно-кишечного тракта. После приема недоброкачественной пищи или воды возникает тошнота, однократная или многократная рвота, понос, спазматические боли в области живота. Развивается интоксикация организма, которая сопровождается лихорадкой, ознобом и потливостью, головной болью, ломотой в костях и мышцах, снижением аппетита и потерей массы тела. Кишечная инфекция может иметь легкое течение, проявляться учащением стула и незначительной болью в животе.
Через 1-2 недели после возникновения урогенитальной или кишечной инфекции возникает поражение органа зрения. Наиболее часто выявляют конъюнктивит, реже ирит, иридоциклит, увеит, кератит. Клинические признаки поражения органа зрения включают:
- покраснение слизистой оболочки;
- слезотечение;
- светобоязнь;
- рези, чувство «песка» в глазах;
- снижение остроты зрения.
В некоторых случаях конъюнктивит может протекать в латентной форме с незначительными клиническими проявлениями и остаться недиагностированным.
Главным симптомом болезни Рейтера является поражение опорно-двигательного аппарата. Характерно воспаление одного (моноартрит) или нескольких (олигоартрит) суставов, которое носит асептический характер.
Это означает, что воспалительный процесс развивается без участия болезнетворной микрофлоры, а возникает вследствие разрушающего воздействия ЦИК. Особенности поражения опорно-двигательного аппарата при синдроме Рейтера:
- вовлечение в воспалительный процесс коленных, голеностопных суставов и сочленений стопы, реже суставов верхних конечностей;
- воспаление пояснично-подвздошных сочленений – сакроилеит;
- односторонний артрит – воспаление одного из парных суставов;
- постоянные болевые ощущения ноющего характера, усиливающиеся при движении и в ночное время суток;
- местные признаки воспаления – покраснение и отечность кожных покровов над сочленением, повышение местной температуры;
- образование воспалительного выпота в полости сустава – синовит;
- вовлечение в воспалительный процесс окружающих сустав мягких тканей – переартрит.
Воспаление сустава стопы – отек и покраснение тканей
Для постановки диагноза синдрома Рейтера обязательно выявление предшествующей инфекции кишечника или мочеполовой системы, на фоне которой развивается поражение опорно-двигательного аппарата. Кроме воспаления глаз, заболевание может протекать с вовлечением в патологический процесс кожи и слизистых оболочек. В ротовой полости обнаруживают язвенный стоматит и глоссит, изъязвления появляются на головке полового члена – баланит и баланопостит.
На стопах и ладонях формируется кератодермия, которая характеризуется участками ороговения кожи, шелушением и трещинами. Ногти становятся ломкими, крошатся, приобретают желтую окраску. При тяжелом течении болезни развивается поражение внутренних органов: сердца (миокардит), почек (гломерулонефрит), легких (плеврит, пневмония), нервной системы (менингоэнцефалит, полинейропатия).
Диагностика
Для диагностики синдрома Рейтера клиническое значение имеет установление хронологической связи поражения суставов с предшествующим инфекционным процессом в мочеполовой или пищеварительной системе. В пользу болезни указывает поражение глаз, ассиметричное воспаление суставов нижних конечностей, сакроилеит, выявление хламидиоза и молодой возраст пациентов. Для подтверждения диагноза и проведения лечения назначают дополнительные методы обследования.
- Общий анализ крови – повышение СОЭ, лейкоцитоз за счет нейтрофилов, сдвиг лейкоцитарной формулы влево.
- Биохимический анализ крови – высокие показатели сиаловых кислот, серомукоида, С-реактивного белка, отсутствие ревматоидного фактора.
- Серологический анализ крови – специфические антитела к инфекции, которая вызвала появление болезни.
- ПЦР крови – обнаружение генетического материала возбудителя инфекции (хламидии, иерсинии, сальмонеллы).
- Общий анализ мочи – увеличение количества лейкоцитов (лейкоцитурия) и эритроцитов (микрогематурия), появление белка (протеинурия), повышение показателей плотности.
- Исследование синовиальной жидкости – увеличение содержания белка, лейкоцитов, повышение вязкости и мутности, патогенная флора не определяется.
- Мазок из уретры, влагалища или шейки матки – выявление хламидии или уреаплазмы.
- Посев кала на обнаружение возбудителей кишечных инфекций – иерсиний, шигелл, сальмонелл.
- Генетический анализ на определение гена HLA-B27 подтверждает предрасположенность к ревматической патологии.
- Рентгенография суставов в прямой и боковой проекции, позвоночника в области пояснично-подвздошных сочленений – сужение суставной щели, явления остепороза (разрежения костной ткани), эрозивно-деструктивные изменения хряща.
- Компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ) – обнаружение патологических изменений в костях и окружающих мягких тканях (мышцах, связках, фасциях).
- Артроскопия – исследование полости сустава при помощи эндоскопической техники, позволяет осмотреть пораженные структуры сочленения и получить биопсию синовиальной оболочки.
Рентгенография сустава помогает выявить патологические изменения в костях
После диагностики назначают схему лечения, которая направлена на устранения инфекции и предотвращения аутоиммунного воспаления соединительной ткани.
Лечебная тактика
Лечение синдрома Рейтера направлено на инфекционное и аутоиммунное звено развития болезни. Продолжительность терапии составляет не менее 3-6 месяцев. Для устранения кишечной или уретральной инфекции применяют комбинированную антибиотикотерапию – 2-3 препарата различных фармакологических групп в максимальных суточных дозах на протяжении 3-6 недель. Устранение инфекции предупреждает хроническое течение суставного синдрома и повторные обострения болезни.
Группы антибиотиков для лечения синдрома Рейтера:
- тетрациклины (доксициклин);
- фторхинолоны (ципрофлоксацин, ломефлоксацин, офлоксацин);
- макролиды (кларитромицин, эритромицин, рокситромицин).
Для снижения воспалительного процесса в суставах и устранения болевого синдрома назначают нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Предпочтение отдают селективным лекарственным средствам, которые избирательно угнетают фермент ЦОГ-2 и не повреждают слизистую оболочку желудка. К ним относятся целекоксиб, мовалис, рофекоксиб, нимесулид. При неэффективности селективных средств назначают неселективные препараты – ибупрофен, индометацин, диклофенак с параллельным приемом омеза или нольпазы для защиты слизистого слоя пищеварительного тракта. При значительном воспалении, интенсивном болевом синдроме и явлениях синовита лечение болезни проводят глюкокортикоидами: преднизалоном, кеналогом, дипроспаном.
Делагил входит в базисную терапию аутоиммунных болезней
Аутоиммунное воспаление соединительной ткани опорно-двигательного аппарата и других систем организма предотвращают путем назначения базисных лекарственных средств, обладающих иммунодепрессивным (цитотоксическим) эффектом. Базисная терапия заболевания включает:
- Д-пеницилламин;
- делагил;
- сульфасалазин;
- метотрексат;
- азатиоприн;
- препараты золота.
Назначают лечение конъюнктивита путем аппликации антибиотиков в конъюнктивальный мешок, терапию кожных поражений мазями на основе глюкокортикоидов. Больные находятся под наблюдением ревматолога, инфекциониста, уролога, гинеколога, офтальмолога, дерматолога в зависимости от проявлений патологии. В период затихания острого процесса проводят физиопроцедуры (электрофорез с лидокаином, фонофорез с гидрокартизоном, магнитотерапию), массаж, лечебную физкультуру.
Болезнь Рейтера – аутоиммунное заболевание с преимущественным поражением опорно-двигательного аппарата. При своевременной диагностике и терапии в 80% случаев достигают полного выздоровления. Хроническая болезнь развивается в 20% случаев, что связано с особенностями иммунной системы. Синдром редко вызывает разрушение суставов и появление инвалидности, обычно имеет благоприятный исход и хорошо поддается терапии.
Синдром Рейтера
Содержание статьи:Реактивный артрит (ранее синдром Рейтера) - аутоиммунное заболевание, которое развивается в ответ на инфекцию. Воспаление и отек суставов, дискомфорт при мочеиспускании, изменение зрения - основные признаки синдрома Рейтера.
Пациентами с реактивным артритом лечит врач-ревматолог. Диагностика не является простой из-за многообразия и расплывчатости симптомов и отсутствия верификационного лабораторного теста. Все обследования направлены на исключение других типов артрита.
Мужчины болеют в 10 раз чаще, чем женщины. Большинство пациентов с реактивным артритом - молодые люди. Дети младшего возраста, как правило, имеют постдизентериальную форму, в то время как подростки и молодые мужчины заболевают после заражения хламидийной инфекцией.
Этиология
Инфекционные причины - основные этиологические факторы. Организмы, которые ассоциируют с реактивным артритом, включают:
Хламидию трахоматис;
уреаплазму уреалитикум;
гонококки Нейссера;
шигеллу;
сальмонеллу;
кампилобактер;
микоплазму;
эшерихию;
псведотуберкулезную палочку и пр.
Кто может заболеть реактивным артритом
Бактерии, провоцирующие синдром Рейтера, чрезвычайно распространены. Теоретически, у каждого, кто вступил в контакт с микробами, может развиться заболевание. Роль бессимптомной хламидийной инфекции окончательно не определена, но некоторые случаи артрита неизвестной причины связаны с хламидиозом.
Заболевание, как правило, встречается чаще у мужчин в возрасте от 20 до 50 лет. У некоторых пациентов с реактивным артритом обнаруживают ген HLA-B27. У них также более вероятны хронические (длительные) симптомы. Тем не менее, пациенты с отрицательным результатом на HLA-b27 могут заболеть после контакта с инфекционными агентами.
У пациентов с ослабленной иммунной системой (СПИД и ВИЧ, иммуносупрессия на фоне приема препаратов, после химиолучевого лечения и пр.) также может развиться реактивный артрит.
Признаки и симптомы болезни Рейтера
Классическая триада симптомов:
Неинфекционный уретрит;
конъюнктивит;
артрит.
Эти признаки в совокупности могут быть только у 1/3 больных. Некоторые специалисты называют четвертый критерий – изменения кожи и ее придатков. У некоторых пациентов зарегистрированы жалобы на диарею, боли в животе, тошноту за 3-4 недели до появления изменений в суставах, нарушения мочеиспускания и ухудшения зрения.
Для болезни Рейтера характерно следующее:
1. Появление острых болей в суставах на фоне недомогания, усталости и повышения температуры. Артрит поражает преимущественно нижние конечности (колени, лодыжки, щиколотки), асимметричный, с ранними болями в мышцах. Может быть дактилит (утолщение, увеличение пальца), энтезопатия (поражения сухожилий в месте их прикрепления к кости), сакроилеит (воспаление боли в нижней части спины, усиливающиеся в ночные часы).
2. Частые мочеиспускания малыми порциями, с ургентными позывами и выделениями из мочеиспускательного канала.
3. В тяжелых случаях: простатит, везикулит, вульвовагинит, цистит, бартолинит, сальпингоофорит, цервицит, пиелонефрит.
4. Резь в глазах, светобоязнь, снижение остроты зрения, покраснение конъюнктивы. В осложненных случаях присоединяются увеит, кератит, склерит, катаракта, язва роговицы, отек сетчатки, неврит зрительного нерва.
Конъюнктивит
5. Дискомфорт в животе после эпизода диареи. Изменения в кишечнике напоминают таковые при воспалительном процессе.
6. У ВИЧ-положительных пациентов могут быть признаки псориатических высыпаний на сгибательных поверхностях, в зоне роста волос на голове, на подошвах и ладонях.
7. Изменения кожного покрова и ногтей: кератодермия, узелковая эритема, ониходистрофия. Язвенные поражения полости рта. Псориазоформенные высыпания могут быть на головке полового члена.
Кератодермия подошв
Подногтевой гиперкератоз
8. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение проводимости, аортальная регургитация, миокардит, перикардит.
9. Болезнь Рейтера может нарушать работу почек, что проявляется протеинурией, микрогематурией, амилоидозом, иммуноглобулин-А нефропатией.
10. У женщин клиническая картина синдрома Рейтера может быть стертой; при свободном сексуальном поведении возможно заражение всех сексуальных партнеров.
Диагностические мероприятия
Болезнь Рейтера устанавливают на основании анамнеза и данных физического осмотра.
Важно сообщить о диарее, рвоте, повышении температуры, незащищенном сексуальном контакте, если перечисленное имело место 2-3 недели назад.
При диагностическом поиске могут быть полезны следующие исследования:
Общий анализ крови;
С-реактивный белок;
Ревматоидный фактор (анализ исключения, при синдроме Рейтера отрицательный).
антитела к специфическим бактериальным антигенам;
серологические и культуральные анализы (кровь, моча, кал, отделяемое шейки матки/уретры) на хламидиоз;
генетический маркерный тест на лейкоцитарный антиген (HLA– B27);
кожная проба с туберкулином;
исследование на ВИЧ-инфекцию;
общий анализ мочи;
ПЦР-диагностика синовиальной жидкости, крови, мочи, отделяемого уретры, цервикального канала.
Инструментальная диагностика включает:
Нативную рентгенографию;
Со временем синдром Рейтера приводит к изменениям в суставах, которые фиксирует рентгеновский снимок.
сцинтиграфию костей скелета;
магнитно-резонансную томографию (преимущественно, крестцовые суставы); МРТ показывает разрушительные изменения раньше, чем рентгенография.
компьютерную томорафию;
УЗИ;
эхокардиографию.
К числу прочих исследований относят:
Артроцентез: анализ синовиальной жидкости (часто требуется для исключения инфекционного процесса, особенно при моноартикулярном артрите);
антистрептолизин О (ASO) при подозрении на стрептококковую инфекцию;
электрокардиографию.
Лечение болезни Рейтера
При синдроме Рейтера показаны консультации специалистов:
Гинеколога/уролога;
ортопеда/ревматолога;
офтальмолога;
физиотерапевта;
дерматолога;
инструктора ЛФК.
Специфической терапии не существует, лечение направлено на облегчение симптомов. У 2/3 пациентов организм без приема лекарств справляется с болезнью, но у 30% развиваются хронические симптомы и осложнения.
Препараты при болезни Рейтера включают:
НПВС (нестероидные противовоспалительные средства) - основа терапии, назначают Индометацин, Диклофенак, Напроксен, Мелоксикам, Целекоксиб, Рофекоксиб.
Учитывая, что при реактивном артрите курс лечения длительный, для избегания привыкания препараты чередуют.
Кортикостероиды;
Внутрисуставное и системное введение при отсутствии эффекта от НПВС, в острой стадии и в фазе обострения. Начинают с больших доз, которые постепенно уменьшают. Иногда прибегают к пульс-терапии метилпреднизолоном в течение 3-5 суток при тяжелой форме заболевания.
Антибиотики: тетрациклины, макролиды, фтохинолоны;
Препараты для нормализации иммунных реакций: Сульфасалазин, Метотрексат. Лекарства применяют для пациентов, у которых нет положительного ответа на прием НПВС или если есть противопоказания к назначению;
Этанерцепт, Инфликсимаб – относительно новые лекарства, проводятся клинические исследования.
Препараты для нормализации кальциевого обмена.
Так как при длительном приеме антибиотиков могут активно размножаться грибковые патогены, в схему включают антимикотики.
При сильных болях в мышцах и суставах назначают физиотерапию: фонофорез протеолитических ферментов, глюкокортикостероидов, хондропротекторов; УВЧ, магнитную и лазерную терапию.
Синовиальная пункция может выполняться не только с диагностической, но и с лечебной целью. Избыточную жидкость убирают и вводят кортикостероиды.
Местная терапия подразумевает использование компрессов с диметилсульфоксидом и мазей/гелей с обезболивающим и противовоспалительным эффектом. При неосложненных формах госпитализация не требуется, но если есть признаки интоксикации, а поражение суставов множественное – показано стационарное лечение с дезинтоксикационной терапией.
При простатите на фоне синдрома Рейтера назначают антибиотик с учетом чувствительности, Простатилен (Витапрост), НПВС, физиопроцедуры.
Если пациент не получает стероидную терапию, ограничения в питании не нужны.
Санаторно-курортное лечение возможно только вне обострения.
При поражении глаз назначают антибиотики и глюкокортикостероиды местно.
Упражнения при синдроме Рейтера
Перед началом лечебной физкультуры необходима консультация специалиста. Регулярное выполнение упражнений способствует:
Улучшению функции сустава;
увеличению объема движений;
укреплению мышц.
Гимнастика может выполняться, даже если есть воспаление и боль. Полезно плавание, так как вода уменьшает давление на суставы, что облегчает выполнение необходимого объема упражнений.
Приведем варианты, которые могут помочь справиться с недугом:
Ходьба : помогает наращивать силу и поддерживает гибкость суставов, укрепляет кости и снижает риск остеопороза.
Тай-чи
: упражнения на основе боевых искусств древнего Китая, плавные круговые движения помогают расслабиться, поддерживают мобильность и улучшают диапазон движений.
Йога: облегчает боль в суставах, расслабляет мускулатуру.
Тренировки в теплой воде : уменьшают болевой синдром, увеличивают мышечную силу, подвижность в суставах.
Велосипед – хороший вариант для пациентов с артритом с низкой физической нагрузкой.
Бег трусцой на мягких поверхностях (вне острой стадии).
Ходьба/прогулки: вопреки распространенному мнению, бег не вызывает остеоартрита у людей с нормальными, неповрежденными коленями.
Чтобы упражнения принесли максимальную пользу, соблюдайте ряд правил:
Старайтесь быть последовательными;
увеличивайте нагрузку постепенно;
не занимайтесь в острый период;
не переусердствуйте;
слушайте сигналы тела;
устанавливайте реалистичные цели;
чередуйте отдых с активностью.
Каков прогноз для людей с синдромом Рейтера
Большинство пациентов полностью выздоравливают после первоначальной вспышки симптомов и возвращаются к привычной деятельности через 2-6 месяцев. Значение имеет раннее установление диагноза и адекватная терапия. В тяжелых случаях симптомы артрита могут длиться до 12 месяцев, но чаще они выражены умеренно. У 20-30% болезнь приобретает хроническое течение.
Исследования показывают, что у 15-50 % пациентов снова появятся симптомы через некоторое время. Возможно, что рецидивы связаны с реинфекцией. Боль в спине и артрит являются признаками, которые чаще всего носят рецидивирующий характер.
Длительно существующий нелеченый хламидиоз рассматривается одной из провоцирующих причин бесплодия, как у мужчины, так и у женщины.
Болезнь Рейтера - относится к категории заболеваний ревматического характера. Для патологии свойственно сочетанное поражение урогенитального тракта, оболочки глаз и суставов. Инфекционно-воспалительные изменения могут развиваться как одновременно, так и последовательно.
Наиболее часто провоцирующим фактором служит заражение человеческого организма хламидиями. Помимо этого, патологический процесс может быть вызван протеканием или отсутствием лечения ряда других недугов.
Клиническая картина включает в себя большое количество внешних проявлений. Наиболее часто встречается покраснение глаз и светобоязнь, рези и жжение во время опорожнения мочевого пузыря и отёчность больного сустава.
Чтобы поставить правильный диагноз, необходим целый комплекс диагностических процедур, среди которых лабораторно-инструментальные исследования, дополняющиеся тщательным физикальным осмотром.
Лечение синдрома Рейтера проводится преимущественно консервативными терапевтическими методиками, которые основываются на приёме антибактериальных средств и иных медикаментов.
Этиология
Подобная болезнь является ответом на неправильное функционирование иммунной системы, из-за чего организм вырабатывает антитела, направленные на борьбу с собственными клетками. На этом фоне, прежде всего, поражаются соединительные ткани суставов, подвергающихся разрушению со стороны циркулирующих иммунных комплексов.
В качестве патогенеза недуга выступает инфекционный процесс, который локализуется в органах пищеварительной или урогенитальной системы. Наиболее часто недуг развивается по причине проникновения в человеческий организм хламидий, однако болезнетворной бактерией также может быть:
- шигелла;
- сальмонелла;
- уреаплазма;
- иерсиния.
Помимо этого, болезнь Рейтера нередко является осложнением неадекватного лечения или полного отсутствия терапии такого заболевания, как или . Также довольно часто недуг предшествует и . Кроме этого, стоит отметить, что синдром также может возникать на фоне генетической предрасположенности. В некоторых ситуациях не удаётся установить причину возникновения болезни.
Тем не менее на сегодняшний день не известно, почему у одних людей вышеуказанные неблагоприятные факторы вызывают прогрессирование инфекционно-воспалительного процесса, а у других лиц - нет.
Примечательно то, что в подавляющем большинстве ситуаций такой синдром диагностируется у мужчин в возрастной категории от 20 до 40 лет. В несколько раз реже пациентами выступают представительницы женского пола и крайне редко - дети.
Классификация
Синдром Рейтера у детей и взрослых имеет несколько этапов протекания:
- инфекционный - характеризуется влиянием болезнетворного агента в ЖКТ или мочеполовой системе. Такая стадия начинается с момента инфицирования и выражается ограниченно, т. е. только в очагах заражения. Может продолжаться от 2 суток до 1 месяца;
- иммунопатологический - выражается в иммунокомплексной реакции с пошаговым поражением глаз и суставов. Степень интенсивности аутоиммунных реакций диктуется несколькими факторами, а именно состоянием иммунной системы больного на момент заражения и отягощённой наследственностью.
Основываясь на этиологическом факторе заболевание бывает:
- спорадическим - это означает, что патологический процесс является ответом на перенесённую ранее мочеполовую инфекцию;
- эпидемическим - инфекционно-воспалительное поражение органов зрения, суставов и внутренних органов развивается при протекании энтероколита в независимости от его природы.
Помимо этого, болезнь Рейтера имеет несколько вариантов протекания:
- острый - характерная симптоматика сохраняется на протяжении не более 6 месяцев;
- затяжной - патологический процесс длится до года;
- хронический - клинические проявления присутствуют более года.
Симптоматика
Инкубационный период с момента перенесённой инфекции ЖКТ или мочеполового тракта до появления первых симптомов данного недуга варьируется от 3 суток до 2 месяцев.
Поскольку заболевание поражает несколько сегментов человеческого организма, то естественно, что в каждом конкретном случае клиническая картина будет отличаться. В качестве первых признаков выступают изменения со стороны мочеполовой системы. У представителей мужского пола наиболее часто присутствуют:
- слизистые выделения из уретры;
- зуд и рези - возникают во время процесса мочеиспускания;
- покраснение вокруг наружного отверстия уретры;
- учащённые позывы к посещению туалетной комнаты для опорожнения мочевого пузыря;
- болевые ощущения и дискомфорт во время сексуального контакта;
- болезненность в нижних отделах передней стенки брюшной полости.
У женщин симптомы представлены:
- прозрачными и дурно пахнущими выделениями из влагалища;
- жжением и болью во время испускания урины;
- дискомфортом, появляющимся во время секса;
- учащённым мочеиспусканием;
- неприятными ощущениями, локализующимися внизу живота.
Через короткий промежуток времени после возникновения симптоматики со стороны мочеполовой системы у пациентов начинают развиваться признаки воспалительного поражения глаз. В таких случаях, клиника болезни Рейтера у мужчин и женщин будет включать в себя:
- повышенную слезоточивость;
- понижение остроты зрения;
- повышенную чувствительность к свету;
- покраснение конъюнктивы;
- боли и дискомфорт в глазах;
- появление выделений слизистого или гнойного характера.
Стоит отметить, что подобные проявления лишь первые несколько суток могут оставаться незамеченными, после чего постепенно увеличивают свою интенсивность.
Вовлечение в болезнь Рейтера суставов даёт о себе знать спустя полтора месяца с момента появления симптоматики поражения органов мочеполового тракта. Зачастую при таком синдроме в патологию вовлекается от 1 до 3 суставов, лишь в редких случаях заболевание охватывает множество сегментов. В большинстве ситуаций воспалению поддаются нижние конечности, при этом выражаются следующие признаки:
- болевой синдром;
- асимметричное поражение суставов;
- приобретение кожным покровом, расположенным над суставом, красного или синюшного оттенка;
- отёчность кожи в зоне локализации воспаления;
- скованность движений в утреннее время или после сна;
- формирование поперечно-продольного плоскостопия.
Кроме типичных для синдрома Рейтера проявлений, симптоматическая картина также может включать в себя:
- отёчность сухожилия в пяточной зоне;
- появление на коже красных пятен или багровых узелков, возвышающихся над кожным покровом;
- кожные высыпания;
- уплотнение и шелушение кожи стоп и ладоней;
- формирование болезненных язв на слизистой рта или половых органов;
- воспалительное поражение лёгких, почек и сердечной мышцы.
Все вышеуказанные симптомы характерны как для взрослого, так и для ребёнка.
Диагностика
Процесс установления правильного диагноза основывается на проведении лабораторно-инструментальных исследований, однако не последнее место в диагностировании занимают мероприятия, проводимые непосредственно ревматологом. Таким образом, первичная диагностика включает в себя:
- изучение истории болезни - это нужно для подтверждения факта перенесённой ранее мочеполовой или кишечной инфекции;
- сбор и анализ анамнеза жизни;
- тщательный физикальный осмотр, направленный на оценивание состояния глаз, кожных покровов и органов половой системы. Сюда также стоит отнести установление объёма движений, присутствие болезненности и отёчности суставов;
- детальный опрос пациента - для составления полной симптоматической картины протекания болезни Рейтера у детей и взрослых.
Лабораторные исследования ограничиваются осуществлением:
- общеклинического анализа крови - при этом обращают внимание на СОЭ;
- биохимии крови;
- пробы урины по Нечипоренко;
- ПЦР-тестов;
- серологических проб, в частности ИФА, РНГА и РСК;
- микроскопического изучения соскоба, взятого из слизистой органов зрения, шейки матки или мочеиспускательного канала;
- бактериального посева суставной жидкости поражённого сустава.
Инструментальная диагностика болезни Рейтера подразумевает лишь выполнение рентгенографии суставов, а также КТ и МРТ.
Лечение
Терапия такого синдрома всегда носит комплексный характер и продолжается примерно от 3 месяцев до года. Основными целями лечения болезни Рейтера выступают:
- ликвидация возбудителя инфекции;
- купирование признаков воспаления;
- подавление аутоиммунного процесса.
Медикаментозная лечебная тактика подразумевает применение:
- антибактериальных средств сроком 3-8 недель;
- гепатопротекторов;
- НПВС;
- глюкокортикостероидов;
- иммуносупрессоров - для подавления иммунной реакции. Применяются такие лекарства от 4 месяцев до года, а в тяжёлых случаях показан пожизненный приём;
- иммуномодуляторов;
- препаратов интерферона;
- адаптогенов;
- поливитаминов.
В лечении болезни Рейтера также принимают участие такие физиотерапевтические процедуры:
- импульстерапия;
- лекарственный электрофорез;
- магнитотерапия;
- грязелечение;
- лазерная терапия;
- диатермия;
- сероводородные и радоновые ванны.
Помимо этого, пациентам с болезнью Рейтера также показаны:
Возможные осложнения
Несмотря на то что такое заболевание зачастую заканчивается полным выздоровлением, в некоторых ситуациях возможно развитие таких осложнений:
- нарушение подвижности позвоночного столба;
- полная утрата зрения;
- атрофия мышц, расположенных вблизи поражённого сустава;
- формирование ;
Профилактика и прогноз
На фоне того, что практически во всех случаях развивается синдром Рейтера при хламидиозе и иных инфекциях, основные профилактические мероприятия направлены на избежание заражения. Таким образом, патология предполагает соблюдение следующих профилактических мер.